Н-ФЕНИЛНАФТИЛАМИНИ

(анилинонафталени), мол. м. 219, 26. Постоји Н-фенил-1-нафтиламин (

., неозон А нонокс А) и Н-фенил-2-нафтиламин (

., неозон Д нонокс Д). Бесстсв. кристали, за

и

. ацц. м.п. 62-63 0 Ц и 108 0 Ц, б. 224 ° Ц / 12 мм Хг. Чл. и 236 0 Ц / 15 мм Хг. Чл. ;

-8389, 22 и -8325, 53 кЈ / мол. Добро се раствара. у диетилетру, етанолу, бензену, ЦХЦИ 3 (са плавом флуоресценцијом);

. сол. у води (1, 44 г у 100 мл на 25 0 Ц),

не раствара.

Цхем. Св-ти Ф. - типични представници ароматичног. аминес. Ф. Бромвање вишак Бр 2 од ЦХ у 3 ЦООХ, ХНО нитратион 3 од ЦХ у 3 ЦООХ ат 95-100 0 Ц следи нафталенско језгро да би се формирала мешавина одговарајућих ди- и тетрасубституираних деривата; када се сулфонира конц. Х 2 СО 4 на 240 0 Ц . распада се у 2-нафтол и анилин.

У индустрији а-Ф. добијају узајамну корист. анилин са 1-нафтил-амина у течној фази на 230-250

0 Ц (кат. И 2 или н-толуен-сулфонска киселина) или у фази паре уз загревање. смеша ин-ина до 800 ° Ц преко гела Ал 2 О 3 . . добијен загревањем анилина са 2-нафголом на 180-200

0 Ц (кат. И 2 , СО 2 или Х 2 СО 4 ). Лаб. начин добијања . - кључање 2-бромонафталена са ацетил анилидом у нитробензену у присуству. К 2

ЦО 3 , КИ и Цу легуре (главна компонента бронзе). Ф-антиоксиданти за синтетичке. гуме, полиетилен и полиизобутилен (

.); се користе у производњи нових боја од арилметала (

.) и азо боје за ацетат свила

. - реагенс за одређивање атм. озон.

Ф. - Умерено токсичан; узрокује дерматитис, промовише конверзију хемоглобина у тело у метхемоглобин (

.), Штетно за јетру (

.). МПЦ

. у атм. ваздух 0, 03 мг / м

3

. Лит. : Доналдсон Х., Хемија и технологија нафталенских једињења, транс. са енглеским. , М., 1963; Уллманн'с ЕнциклопСдие, 4 АуХ. , Бд 17, Веинхеим-Н. И., 1979, С. 107; Кирк-Отхмер енциклопедија, 3 ед. , в. 15, Н.И., 1981, стр. 726-27. Ја сам.

Х. Артамонов. Хемијска енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.