Магнетоцхемистри

секција физ. хемију, проучавајући однос између магнезијума. св-ти и његова хемикалија. структура, као и утицај магне. поља на реакцији. хемијска способност. везе. Магнус. Већина њих карактерише магнезијум. подложност-хеавен за диамагнетичну и парамагнетних материјала је однос спонтаног намагниченности на спољашње напетости. и снажно магнетно поље Б-Б зависи од јачине поља (види. магнетна осетљивости. магнетног Тренутак ). Први објекти магнетизма били су диамагнетни орг. ин-ва. Као што је показао П. Пасцал, за ова једињења. вредности моларног магнезијума. подложност ц м , просечна вредност за све правце и по молекулу, подлежу принципу адитивности атома и хемикалије. везе, на пример. ц у = н А ц А + л, где је н А - број атома са осетљивости ц А , л - корекција, у зависности од природе веза између атома. Адитивни приступ је такође развијен за Инорг. диамагнетски јонске кристале. У овом тренутку се развија и додатна схема за анизотропију магнезијума. осјетљивост, која у односу на просјечну вриједност има много већу осјетљивост на узајамну оријентацију функција. групе, интра- и интермол. интеракције. Упоређивање експеримената. величине магнитуде. Осетљивост (или зависна од тога) у адитивно израчунатим вредностима се користи за одређивање хемијске отпорности.структура молекула, проучавање међусобног утицаја атома или јона, проучавање солвата и комплексације у конформистичком смислу. анализа. Дакле, откривање аномалоусли великих величина. подложност, карактеристична само за ароматичне. Цпд. , је широко коришћени критеријум ароматичности. За парамагнетне супстанце, ефикасно (експериментално) магнет се обично упоређује. Тренутно сцхфф једнако 2.1 пар Т.) (Т - АБС. Темп), са теоретски. вредност која уопштено говори о г-фактору и квантном броју молекула, или анализира парамагнетизам, који не зависи од температуре. Соврем. М. Парамагнетске честице основу списима Кс. Бетхе (1929) и Јохн. ВАН ВЛЕЦК (1933), довело је до стварања Цристал Фиелд теорије и лиганд поља теорије. Према овим концептима, парамагнетизам молекула, на пример, координационе координате. , одређује се број неупараних електрона, симетрија и јачина кристала. поља (поља лиганда). Највећа м ефф и њена температура зависност може проценити степен оксидације металног, природе хелата и ион-јона интеракције. , простори. координата структуре и симетрије. сфера. Дакле, магн. моменти РЕЕ јона су практично независни од окружења, пошто поље лиганда има мало ефекта на магнет. тренутак одређен инт. 4ф електрона. Другачија слика се посматра за један број 3д-прелазних метала јона, за коју м ефф ретко достиже количину спина и орбитални магнета. моменте због чињенице да је орбитални магнет. моменат јона је потпуно или делимично потиснут од кристала. поље. На пример, у одређеним јонима. ЦрО 4 2 - предоминира парамагнетизам то-инг не зависи од м-струк туру у одсуству неупареним електрона.Због чињенице да таласна функција основног стања јона у магнету. Поље обухвата термине које одговарају вишим енергијама и магнетима. тренутак узбуђених стања овог јона у одсуству поља. У молекулима који садрже више од једне парамагнетиц јон (као што су кластери), одступања м ефф од очекиваних за мултицоре комп вредности. , а облик температурне зависности м ефф указује, по правилу, на манифестацију размене интеракција. феро- или антиферромагнетски тип између парамагнетних јона. Због тога, на примјер. Димер Цу 2 (ОЦОЦХ 3 ) 4 . 2Х 2 0 на ниским температурама је диамагнетски, а изнад собне температуре је парамагнетно. Могуће и индиректно мешање. размене интеракција. Тако, м ефф Ос (ИВ) у кристалном. К 2 ОсЦл 6 е 1, 44 боров магнетон, а п-Д због смањења антиферомагнетног размене интеракције. између јона Ос (ИВ) м ефф повећава се на 1, 94 Бохр магнетона. Магнус. Комплекси су често одређени симетријом координата. сфера; Тако су квадратни комплекси Ни (ИИ) диамагнетни и тетраедарни парамагнетни. Због чињенице да је парамагнетиц осетљивости је значајно супериорна диамагнетног, поступци М. се користе за детекцију трагова феромагнетичних нечистоћа неприступачне за одређивање ал. Методе. У оквиру магнетотокх. Приђите неким хемима. и биоцхем. процеси се објашњавају промјеном броја неупараних електрона. Обећавајуће области истраживања су директне. утицај магнезијума. поље на пристрасности цхем. равнотежа, кинетике и механизма хемије. п-тионс, укључујући хетерогене (види Иони у гасовима, Магнето-спинови ефекти ). М. адјоин истражује магнет. резонанцу (НМР, ЕПР, итд.), са циљем идентификовања везе између магнета.св-ти и њега. структура молекула. Лит. : Калинников ВТ, Ракитин У. А., Введение в магнетохемиа, Москва, 1980; Зелентсов В.В., Богданов А.П., Магнетоцхемистри оф цоординатион цомпоундс, Мосцов, 1982 (ротапринт); Царлин Р., Магнетохемија. , транс. са енглеским. , М., 1989; Вулфсон СГ, "Успех хемије", в. 47, 1988, бр. 10, стр. 1622-42. стр. Г. Воолфсон. В. В. Зелентсов.


Хемијска енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.