М-динитробензен

(1, 3-динитробензен) Ц 6 Х 4 (НО 2 ) 2 , кажу. м. 168, 12; импотентан. кристали постоје у две нестабилне модификације (оба имају тачку топљења од 75 ° Ц) и једну стабилну. За последње мп. 91 ° Ц, б. 302, 8 ° Ц / 770 мм Хг. Чл. , 167 ° Ц / 14 мм Хг. Чл. ; д 4 20 1, 567; Ц 0 п 179, 3 кЈ / (мол К); ДХ 0 субј 81, 38 кЈ / мол, ДХ 0 користи 60 75 кЈ / мол, ДХ 0 пл 20 5 кЈ / мол, ДХ 0 бурн -2909 95 кЈ / мол, ДХ 0 мод -27, 2 кЈ / мол; м 12, 6. 10 - 30 Цл. м при 20 ° Ц Слаба растворљивост. у води (100 р - 0, 052 г на 20 ° Ц и 0 317 г на 100 ° Ц) етанола, добро - у бензену, толуену, хлороформ, етил ацетат. За мд. , као и код већине полинитроароматичних. Цпд. , формирање обојених аддукта са базама, на пример, , Алкохолати (Јацксон комплекса - Маизенхаимера), амини, алкални кетони п-рамие (Јановски комплекса), цијанида и азида јони. Многи од ових п-тионса засновани су спектрофотометријским. квантитативне методе. мд анализа. Према њему. св-ти мд. Она се разликује од орто и паре изомери, То- у интеракцији. са воденим раствором НаОХ (20 ° Ц), респективно. о- и п-нитрофеноли, и мд. (на рефлуксу) - 3, 3'-динитроазоксибензен. Када п-тион витх На 2 СО 3 и о- и н изомери на 20 ° Ц један НО 2 -Гроуп замењена сулфо групом, а м- Д. реагује само када се подигне. т-Д (на основу овог разлику пречишћавања м- Д. од нечистоћа о- и п-изомере). Хлорисање (200-230 ° Ц) Ортхо изомера се конвертује у о-дихлорбензену, пара- изомер - у п-цхлоронитробензене и м-Д.- у смеши супституционих производа једног и два НО 2 - гппп за хлор. Елецтроцхем. рестаурација мд. зависно од материјала катоде и природе медијума дајући 2, 4-диаминопхенол, м-фенилендиамин, м-НИТРОАНИЛИНЕ или смешу 3, 3'-динитроазоксибензола и М-нитрофенилгидроксиламина. У индустрији мд. се добијају нитратовањем бензена најпре у нитробензен, на који се полако додаје мјешавина концентрата. ХНО 3 и Х 2 СО 4 постепено повећава м-пи то 75-80 ° Ц и одржавање на 90 ° Ц током 2 сата, након чега разблажен водом да би се преципитирала смеша изомера. Садржај мета, орто- и пара- изомери у смеши. 90-91, 8-9 и 1-2%. Сирови м- д. се изолује са На 2 СО 3 (види горе), а затим се осуши у талини на 110-120 ° Ц. Лаб. Метода синтезе: нитрозензен нитратом са смешом ХНО 3 (густина 1, 5 г / цм 3 ) и конц. Х 2 СО 4 са последњим. рекристализација из алкохола. м. Д. одређени су поларографски. Боја р-тион: када се мијеша м-Д. са динитротиофеном у присуству. трагови КОХ, појављује се црвена боја, када се додају алкалном раствору мд. шећер - љубичаста. Користи мд. за припрему м-нитроанилина и м-фенилендиамина - важног интермедијера. производи у синтези боја, као и компонента нитроцелулозних праха. м. Д. апсорбована кроз кожу. Хемоглобин претвара у метхемоглобин (јачи од нитробензена), утиче на јетру (до акутне жучне атрофије). Т. вс. 580 ° Ц МПЦ 1 мг / м 3 . Лит. : Е. Орлова, хемија и технологија високо-експлозивних супстанци, 2. изд. , Ленинград, 1973. 999. И. Ерасзко. Хемијска Енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.