ЛОИКАРТА-Уоллах РЕАКЦИЈА

добијање амина према редуктивне аминације алдехида или кетона деловањем амонијум формата, формамид или н-супституисани као смеша еквимоларном тачки у НХ 3 , примарних или секундарних амина и мравље, на пример. :


П-иона се врши на 50-200 ° Ц у мрављу или у сирћетној киселини или без растварача. Понекад се користе катализатори - хлориди Мг, Зн или Фе, (НХ 4 ) 2 СО 4 хидрогенације катализаторе. Принос финалних производа је 70-75%. Н-алкил- и Н, Н-диалкилформамиди реагују много теже него формамид, Н-арилформамиди - много лакше. Л.-В.В. стр. омогућава вам да опоравите. аминација карбонилних једињења. који садрже групе осетљиве на деловање редукционих средстава, на пример,


У присуству како молекула и алдехида групи, кетона п-тион односи углавном обично алдехидну групу. Модификација Л. - В. р. - припрема Н-метилованих амина у интеракцији. примарни или секундарни амини са формалдехидом и мрављом киселином (Есцхвеилер-Цларке), нпр. :


Сасвим строги услови за вођење Л. - В. р. (до 200 ° Ц) на многим местима. случајеви ограничавају обим примјене; па, на пример. , у округу, а не м. А, б су незасићени алдехиди и кетони. Нуспроизвод је кондензација алдола. Реакцију је открио Р. Леукарт 1885. године, а касније О. детаљно је проучаван.Валлацх. Лит. : Богословски БМ, у књизи. : Реакције и методе за проучавање органских једињења, вол. 3, М ... 1954, стр. 253-314; Бухлер К., Пиерсон Д., Органиц Синтхесис, Транс. са енглеским. , Парт 1, Мосцов, 1973, п. 486-88; Хоубен-Веил, Метходен дцр оргамсцхцн Цхемие, Бд. 11, Штутг. , 1957, С. 648-65. Л. А. Аановскиј .


Хемијска енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.