Луминесцентним анализа

сет метода анализе на основу феномену светлошћу. Н аиб. анализа је заснована на фотолуминисценцији испитане супстанце, која је узбуђена УВ зрачењем. Извори ове секунде су кварцна гасна пражњена жива или ксенонска лампе и УВ ласери. Пегистрируиут луминесценција визуелно, фотографски или пхотоелецтрицалли коришћењем спектрографа, фотометри и спектрофотометре. Л. а. подељени су на квалитативне и квантитативне. Квалитете. Л. а. понашање на бази спектара луминесценце. Користи се, на пример. , за детекцију битумена у стенама, траговима луминесинг орг. и неорг. ин-ин у дец. објеката. Разнолике квалитете. Л. а. - Анализа високог квалитета, то-Инг може открити невидљиви под уобичајеним светлосним разлике у испитиваним објектима и користи за одређивање разреда и квалитет стакла, семена, стр. -к. продуцтс, одредити минерале у стенама, а површина кроз дефеката, откривање фалсификата, у форензичке науке, итд. г. износи. Л. а. заснива се на зависности интензитета луминисценце од броја луминесцентних супстанци. Постоје флуоресцентне, фосфоресцентне и хемилуминисцентне анализе. Флуоресцентна анализа базирана је на формирању једињења луминесцентних комплекса. елементи из орг.реагенси, на пример. хидрокси флавон ( морин, кверцетин ) деривати тригидроксифлуорона и гидроксиантрахинона 8-хидроксихинолин, родамин итд Ова метода није селективна, већина реагенсе -. гроуп само лиумогаллион специфична за одређивање Га и Светиљка - Мг. Да би се повећала селективност, користи се екстракција-флуоресцентна анализа. Раздвајање смеше се анализирају екстракцијом и хлађење п-ров азота и хелијума мп. У другом случају може доћи до фосфорезенције. Фосфоресцентна анализа има високу селективност, јер само неколико кација формира са орг. реагенси фосфоресцентни комплекси, реагенси не фосфорише. Да сниме спектар и интензитет Пхоспхоресценце користи пхоспхоросцопе; није откривена флуоресценција. Анализа хемилуминисценције заснива се на сјају који је настао услед оксидације. -ресторе. р-орг орг. ин-ин, нпр. луминол, луцигенин ет ал., Катиони прелазних метала, нпр. Фе (ИИИ), Цо (ИИ), Цу (ИИ), Ни (ИИ), Мн (ИИ), итд .; Концентрација се одређује најновијим променом интензитета луминисценгном. Граница детекције 5. 10 -7 %. Одређивањем својствену луминесценцију У, Лантханидес и нек- прелазних елемената са високом селективности, тј. К. Њихова спектри, у неким случајевима карактерише структуром. Границе детекције У у води и геолу. када користите кристални фосфор 5. 10 -7 -1. 10 -8 %; РЕЕ при употреби орг. реагенса 10 3 -10 -4 %, кристално 10 -5 -10 -6 %; Елементи транситион (т. ч. и платина) у кристалу 10 -5 -10 -6 %. Мерцури налик јони (Тл + Пб 2+ од Би 3 + , Те 4+ Ас 3+ , Сб 3+ ) могу се одредити луминисценгном замрзнут п-јарку или њихових соли у кристалу 10 са границом детекције -4 -10 -7 %.Употреба ласера ​​омогућава смањење граница детекције одређених елемената на 10 -13 %. Л. а. орг. Цпд. је тешко, јер су њихови спектри луминисценције, по правилу, неспецифични. Међутим, предложене су квантитативне методе. утврђивање порфиринима, витамини, антибиотици, хлорофил, ет ал., в, в-Рих спектрима да карактеристичну бенд. Код употребе ласера, границе детекције достижу 10 -7 -10 -11 %. Ароматични. Цпд. у смрзнутим алифатским водама. угљоводоници на температурама од 77 К дају карактеристике за свако једињење. квази-линеарни спектри луминесценце (Схпол'скии ефекат). Овај метод се користи за одређивање полицикличних. ароматични. угљоводоници у биљних екстраката, земљишта, хране, стене, и тако даље. г. са границом детекције 10 -7 -10 -8 %, и за одређивање бензена и његове хомологе деривати, ароматични. амино киселине са м-пак течни ваздух, азот, хелијум у воденом матрица са детекцијом лимитом 10 -4 -10 -6 %. Л. а. користи се у имунохиму. анализа за детекцију антитела, хормона, лекса. препарате, вирусне и бактеријске антигене концентрацијом комплекса антигена-антитела. У имунофлуоресцентном тесту флуоресцентне супстанце су директно везане за антитело, на пример. РЕЕ, флуоресцентне боје (сензитивност методе 10 -14 мол / Л), и ензим имунотест ензим је везан за антитело и као резултат ензимске п-тион, затим биолуминесценцијски одређивање ензимску активност (сензитивност методе 10 -11 мол / л). Лит. : Паркер С., Пхотолуминесценце оф солутионс, транс. са енглеским. , Москва, 1972; Головина АП, Левшин ЛВ, Анализа хемијске луминисценце неорганских супстанци, М., 1978; Алексеева ТА, Теплитскаа Т.А., Спектрофлуориметричние методи дла анализа ароматического уголковода в натуральних и техногических средствах, Ленинград, 1981, п. 215; Кариакин АВ, п-Електрони хетероатома у водоничној вези и луминесценце, М., 1985, стр. 135. А. В.Кариакин. Хемијска енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.