Лутидином

(диметилпиридини), кажу они. м. 107, 15; импотентан. течност (види табелу) са мирисом пиридина; добра растворљивост. у води и орг. п-реке. Формирају соли с јаким катионима, кватернарним дериватима са алкил халидима, комплексима са катионом Левис.


Враћају се водоник у присуству. катализатора или под утицајем На у алкохолу у диметилпиперидине (лупетидине). Јаки оксиданти се прво претварају у метилпиридин монокарбоксилне киселине, затим у пиридин дикарбоксилне киселине; под дејством СеО 2 и под условима контролисане оксидације пара-фазе. у алдехидима. Дубља оксидација наставља са руптуром пиридинског прстена и стварањем соли оксалних и сирћетних киселина. Л. (осим 3, 5-Л.) Реагује са алдехидима, нитрозним једињењима и другим реагенсима. Са јаким базама (НаНХ 2 у течном НХ 3 на 40 ° Ц; Ц 6 Х 5 Ли у етру на 36 ° Ц ; Ц 6 Х 5 МгБр у ТХФ на 120 а Ц) форма метил групе Ц-метал деривати, то- лако интеракције. са електрофилима (алкил халиди, карбонилна једињења, ЦО 2 , итд.). У условима радикалне броминације, Н-бромосукцинимид је конвертован. у бромометилним дериватима.


Л. изолован од кам. -Ти. смоле или запаљивог шкриљца у смеши са базама пиридина са другим. пречишћавање смеше; б-пицолин (бп 136-146 ° Ц, садржи 2, 6-А) и лутидин (бп 157-159 ° Ц, садржи гл.арр. 2, 5 и 2, 4-Л.) Фракције. Пуре Л. је обично изолован као комплекс са уреа (2, 6-Л) или хидрохлоридима. ЛЛ се формирају када су одређени алкалоиди разложени у тешким условима (протовератерин, нанодин итд.), Пиролиза прир. производи (дрво, памук, итд.). Синтхесизе Л. обострано. НХ 3 витх алдехиди, кетони (п-тион Цхицхибабина), ацетиленима и 2, 6-А. - такође из НХ 3 , ацетоацетског етра и ЦХ 2 О (Ганциа). 2, 6-Л. - сировина у производњи лекова. лекови (нпр., пармидина, димеколина) т-акцептор то дехидрохалогеновањем процесе и припрему ортоестри (где ефективно АГЦО 3 ). Лит. Л. Фиесер, Фиесер М., Реагентс фор Органиц Синтхесис, транс. са енглеским. , вол. 2, М., 1970; Русианова НД, Коган БЕ, Косарева МА, "Хемиа хетероцикличних соединениј", 1976, № 12, п. 1587-1600; Иахонтов ЛН, Карпман Иа. С, ибид., 1981, бр. 4, стр. 435-47; Пиридини и његови деривати, ед. Е. КлингсберР, пт И, Н.И. - Л, 1960. Л. Н. Иахонтов.


Хемијска енциклопедија. - М .: Совјетска енциклопедија. Ед. И. Л. Кнуниантс. 1988.